retās slimības

Darbu sāk reto slimību koordinēšanas centrs

28. februāris – Reto slimību diena. Aicina atsaukties citas pacientu organizācijas sadarbības veidošanai

Kāpēc reto slimību zāles ir tik dārgas un uz ko var cerēt pacienti Latvijā

Iesaisties Reto slimību dienā 2018, apgleznojot seju un publicējot to

Kavējas 5 miljonu eiro piešķiršana reto slimību pacientiem

Valdība apstiprina Veselības Ministrijas plānu reto slimību jomā

Slimojot ar retu slimību, Latvijā esi pabērna lomā. Bet dzīvot gribas!

Lūdz Saeimai piešķirt 350 000 eiro meitenes ārstēšanai ar retu saslimšanu

“Visu laiku tiku ārstēta nepareizi”. Personisks stāsts par 20 gadu ilgo ceļu līdz diagnozei

Biedējoši: insultu vai nieru problēmas var izraisīt reta saslimšana

INFOGRAFIKS: emocijas un nākotnes plāni, ja cilvēks sirgst ar retu slimību

Viena no retajām un grūti atklājamajām slimībām – akromegālija

29. februāris – Reto slimību diena. Kas jāmaina valsts piedāvātajās iespējās slimniekiem?

Jauna meitene sadzīvo ar divām retām slimībām, nezaudējot cīņas sparu

Pateicoties izglītojošam projektam, atklāti 11 retās slimības pacienti

Latvijas reto slimību pacienti meklē aizstāvību Eiropas institūcijās