Mollija Vata dalās pieredzē ar citiem 0
Iemeslu, kāpēc cilvēks zaudē dzirdi un redzi, ir daudz. Viens no tādiem iemesliem ir Ašera sindroms: ģenētiska slimība, kurai raksturīgs iedzimts dzirdes zudums ar progresējošu tuvredzību. Iespējams, ka no visiem vājdzirdīgajiem un nedzirdīgajiem cilvēkiem 3-6 % ir šis gēns, un tas nozīmē, ka dzīves laikā viņiem zudīs arī redze.
Anglijā dzīvojošajai 21 gadu vecajai jaunietei Mollijai Vatai ir šis Ašera sindroms, kuru viņai diagnosticēja 12 gadu vecumā.
Ir nepareizi uzskatīt, ka visi nedzirdīgie cilvēki neko nedzird un visi neredzīgie cilvēki neko neredz – saka Mollija. Viņa izmanto gan dzirdes aparātus, gan nelielo redzes atlikumu, un aktīvi dalās pieredzē ar citiem.
Internetā Mollija ir ievietojusi video, kura stāsta par sevi: https://www.youtube.com/watch?v=YMQK1uKghcg&feature=youtu.be
Tāpat ka Habenai, arī viņai ir pašai sava mājaslapa http://www.mollywatt.com/ un viņa nodibinājusi labdarības biedrību Molly Watt Ltd, kurai pati ir direktore.
