Ilustratīvs foto
Ilustratīvs foto
Foto-Fotolia

Pērn 13 bērniem reto slimību ārstēšanai valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro 2

Pērn reto slimību medikamentozai ārstēšanai 13 bērniem valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro, aģentūrai LETA pastāstīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāve Evija Štālberga.

Reklāma
Reklāma
Veselam
Gribi dzīvot ilgi un laimīgi? 10 ieteicamākie dārzeņi un augļi, kas veicinās garu mūžu
Kokteilis
11 bēru tradīcijas un noteikumi, kas jāievēro, lai godam pavadītu aizgājēju
RAKSTA REDAKTORS
FOTO. “Gribēju būt mīlēta, bet tiku pazemota, izmantota, sista.” Kāpēc piecdesmitgadīgā politiķe uzķērās jeb izglītotās, bagātās arī raud
Lasīt citas ziņas

Viņa skaidroja, ka NVD slēdz līgumu ar Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu par medikamentozās ārstēšanas nodrošināšanu bērniem ar retām slimībām.

Pie retām slimībām tiek pieskaitītas tādas diagnozes kā tuberozā skleroze, mukopolisaharidoze, Gošē slimība, Pompes slimība, homocistinūrija un citas.

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.