Mājaslapa reto slimību pacientiem 0

Atklāta jauna informatīva mājaslapa reto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem par lizosomālajām uzkrāšanās iespējām www.lus.lv.


Reklāma
Reklāma

 

VIDEO. Tramps nomaina Ovālā kabineta galdu dažas dienas pēc tam, kad Īlona Maska dēls iemūžināts uz tā atstājam “dāvanu” 5
RAKSTA REDAKTORS
krāpnieki zina, kur meklēt cilvēkus ar vairākiem tūkstošiem kontā – vai banku dati kaut kur noplūst? Atbild eksperti
Trampa optimismam nav pamata: izlūkdienesti atklāj Putina patieso plānu. Kādas nelietības iecerējis Krievijas diktators?
Lasīt citas ziņas

Lizosomālās uzkrāšanās slimības ir retas iedzimtas vielmaiņas kaites, ar kurām sirgst mazāk nekā pieci no 10 000 iedzīvotājiem. Tās izraisa lizosomālo enzīmu nepietiekamība vai neesamība. Tāpēc organismā uzkrājas nesašķeltie vielmaiņas starpprodukti jeb atkritumi, izraisot šūnu un orgānu palielināšanos, kā arī būtiskus to darbības traucējumus.

 

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.