Katram gadījumam EZA iesaka mūsu drošībai apstiprināt baku vakcīnu pret pērtiķu bakām, taču piegādes no ASV ir ļoti ierobežotas 22
Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators piektdien ieteica apstiprināt baku vakcīnas izmantošanu pērtiķu baku ārstēšanā. “Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) iesaka paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” indikāciju, iekļaujot pieaugošo aizsardzību pret pērtiķu baku slimību,” teikts EZA paziņojumā.
Imvanex ir vakcīna, ko lieto pieaugušo aizsardzībai pret bakām. Tas satur dzīvu modificētu vaccinia vīrusa formu, ko sauc par “vaccinia Ankara”, kas ir radniecīgs baku vīrusam. Bakas tika oficiāli pasludinātas par izskaustām jau pirms 40 gadiem – 1980. gadā, pēdējais zināmais slimības gadījums notika 1977. gadā. Šī vakcīna tiks izmantota tad, ja tiks uzskatīts par nepieciešamu aizsargāt pret bakām saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
Imvanex ievada zemādas injekcijas veidā, vēlams augšdelmā. Cilvēkiem, kuri iepriekš nav vakcinēti pret bakām, jāsaņem divas 0,5 ml devas, otrā deva jāievada vismaz 28 dienas pēc pirmās. Ja ir nepieciešama revakcinācija tiem, kuri iepriekš ir vakcinēti pret bakām, jāievada vienreizēja 0,5 ml deva, izņemot pacientus ar novājinātu imūnsistēmu (organisma dabiskās aizsargspējas), kuriem jāsaņem divas revakcinācijas devas ar otru devu.
Visbiežāk novērotās Imvanex blakusparādības (kas var rasties vairāk nekā 1 no 10 cilvēkiem) ir galvassāpes, slikta dūša, mialģija (muskuļu sāpes), nogurums un reakcijas injekcijas vietā (sāpes, apsārtums, pietūkums, sacietēšana un nieze).
Imvanex nedrīkst lietot pacienti, kuriem ir paaugstināta jutība (alerģija) pret aktīvo vielu vai kādu no vielām, kas atrodamas nelielos daudzumos, piemēram, vistas proteīnu, benzonāzi un gentamicīnu.
Lēmums sākt šo pārskatīšanu ir balstīts uz laboratorijas pētījumu rezultātiem (neklīniskiem datiem), kas liecina, ka vakcīna izraisa antivielu veidošanos, kas ir vērsta pret pērtiķu baku vīrusu un var palīdzēt aizsargāt pret šo slimību. Imvanex piegādes ES pašlaik ir ļoti ierobežotas. Imvanex tiek tirgots kā Jynneos ASV, kur tas ir atļauts gan pērtiķu baku, gan baku profilaksei.
Paredzams, ka Jynneos/Imvanex sagatavos organismu aizsardzībai pret baku un pērtiķu baku infekciju. Tas satur modificētu vaccinia vīrusa formu, ko sauc par vaccinia Ankara, vīrusu, kas ir cieši saistīts ar vējbaku (baku) vīrusu un pērtiķu baku vīrusu, bet neizraisa slimības cilvēkiem un nespēj vairoties cilvēka šūnās.
Tā kā baku vīruss ir līdzīgs pērtiķu baku vīrusam, ir sākotnēji paredzams, ka pret to ražotās antivielas aizsargās arī pret pērtiķu bakām. Kad cilvēkam tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma atpazīst vakcīnā esošo vīrusu kā “svešu” un veido pret to antivielas. Kad cilvēks atkal nonāk saskarē ar šo vai līdzīgu vīrusu, šīs antivielas kopā ar citiem imūnsistēmas komponentiem spēs iznīcināt vīrusus un palīdzēt aizsargāt pret slimībām.
Pērtiķbakas ir reta slimība, ko izraisa infekcija ar pērtiķu baku vīrusu, kas izraisa simptomus, kas līdzīgi baku simptomiem. Pērtiķbakas sākas ar drudzi, galvassāpēm, muskuļu sāpēm un izsīkumu, un tās var būt letālas, lai gan parasti tās ir vieglākas nekā bakas.
Tas tiek pārnests uz cilvēkiem no dažādiem savvaļas dzīvniekiem, piemēram, grauzējiem un primātiem, bet var tikt pārnests arī starp cilvēkiem pēc cieša kontakta.
Pašreizējie uzliesmojumi Eiropas Savienības un citās valstīs, par kuriem ziņots kopš 2022. gada maija, ir pirmie, kas ir zināmi ārpus Āfrikas – bez tiešas saiknes ar endēmiskiem apgabaliem.
