Foto: TASS/SCANPIX/LETA

Eiropas Komisija apstiprina pretvīrusa medikamenta izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā 0

Eiropas Komisija (EK) piektdien apstiprinājusi pretvīrusa medikamenta “Remdesivir” izmantošanu smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā Eiropas Savienībā (ES).

Reklāma
Reklāma
Pirka viesnīcas Horvātijā… Ukrainā gaismā nācis armijas pārtikas iepirkuma skandāls, kur shēmas realizētāji piesavinājušies 18 miljonus ASV dolāru 24
Mājas
10 ēdieni, kurus nekad nedrīkst dot kaķiem — jūs būsiet pārsteigti
Veselam
Brīdina par paracetamolu: pasaulē visizplatītākajam pretsāpju līdzeklim atklāta savāda blakusparādība
Lasīt citas ziņas

ES veselības komisāre Stella Kirjakidu norādīja, ka EK izmantos visas iespējas, lai nodrošinātu vakcīnu un efektīvu ārstēšanu cilvēkiem, kas inficējušies ar jauno koronavīrusu.

EK apstiprinājums ir pēdējais solis, lai dotu zaļo gaismu “Remdesivir” izmantošanai ES.

CITI ŠOBRĪD LASA

EK sekojusi Eiropas Medicīnas aģentūras (EMA) rekomendācijai. Aģentūra pagājušajā nedēļā paziņoja, ka “Remdesivir”, kas tiek pārdots ar nosaukumu “Veklury”, būtu jāapstiprina to Covid-19 pacientu ārstēšanai, kas ir vecāki par 12 gadiem un kuriem nepieciešams papildus skābeklis.

“Remdesivir”, ko ražo ASV uzņēmums “Gilead Sciences”, sākotnēji tika izstrādāts Ebolas ārstēšanai, bet tam bija neliela ietekme.

Starptautiskā pētījumā aprīļa beigās, piedaloties vairāk nekā 1000 dalībniekiem, tika secinās, ka “Remdesivir” izmantošana ārstēšanā samazina Covid-19 pacientu atlabšanas laiku vidēji no 15 dienām uz 11 dienām.

SAISTĪTIE RAKSTI
LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.