Gaisma tuneļa galā? 1
Veselības ministrijas parlamentārā sekretāre Džeina Elisone uzskata, ka lēmuma pieņemšanā par jaunās metodes atļaušanu ir “stingri ievēroti visi saprātīgie noteikumi un apsvērumi”. Pēc viņas vārdiem, “daudzām ģimenēm jaunā metode iezīmē gaismu ļoti tumša tuneļa galā”. Britānijā aptuveni 2500 sievietes būtu ieguvējas no jaunās metodes izmantošanas, jo citādi viņu bērnus var apdraudēt iedzimtas slimības, atzīmē “DT”.
“Mēs esam tuvu tam, lai varētu tikt galā ar mitohondriālajām slimībām, kas atņēmušas bērnus daudzām ģimenēm vairākās paaudzēs,” uzskata parlamenta deputāte Lusiana Bergere. Aptaujas liecina, ka labdarības organizācijas un ģimenes, kurās bērni cieš no mitohondriālām slimībām, atbalsta britu parlamenta lēmumu. “Balsojums par jauno metodi veicinās ārstniecības attīstību un dos cerību simtiem ģimeņu Britānijā un ārzemēs,” uzskata medicīnisko pētījumu labdarības organizāciju apvienības izpilddirektore Eislinga Bernande, piebilstot, ka “neviens panākums medicīnā nav bez riska”. “Stingrie zinātniskie pierādījumi, pozitīvie ētiskie apsvērumi un plašas sabiedrības atbalsts jaunajiem noteikumiem nozīmē, ka ir īstais laiks veicināt mitohondriālās DNS ziedošanu, šo procedūru rūpīgi kontrolējot Cilvēku apaugļošanas un embrioloģijas institūtam (CAEI),” teica Bernande intervijā “DT”. Lai gan parlaments ir pieņēmis likumu, galavārds jaunās metodes izmantošanai katrā konkrētā gadījumā būs CAEI, atļaujot mitohondriālās DNS aizvietošanu tikai mazuļiem ar ļoti smagām saslimšanām. Bērniem, kas piedzimuši pēc mitohondriālās DNS aizvietošanas, netiks atklāta “trešā vecāka” jeb donores identitāte. Paredzēts, ka jaunais likums stāsies spēkā šā gada oktobrī, kad varētu sākties pacientu pārbaudes. Pirmie bērni, kam būtu “trīs vecāki”, varētu nākt pasaulē nākamā gada rudenī.
