Biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientu atbalstam 0

Lai apvienotu ģenētiski pārmantoto slimību pacientus un viņu tuviniekus, nodibināta jauna biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”, kuras  mērķis ir nodrošināt viņus ar nepieciešamo informāciju par konkrēto slimību, kas skārusi ģimeni, kā arī aizstāvēt pacientu intereses.

Reklāma
Reklāma
Kokteilis
Piecas frāzes, kuras tev nekad nevajadzētu teikt sievietei pāri 50 5
Kokteilis
Šie ēdieni nedrīkst būt uz galda, sagaidot 2025. gadu – Čūskai tie nepatiks! Saraksts ir iespaidīgs 4
“Varēja notikt ļoti liela nelaime…” Mārupes novadā skolēnu autobusa priekšā nogāzies ceļamkrāns 5
Lasīt citas ziņas

“Gēnu ietekme ir noteicoša, ne tikai piedzimstot, bet arī turpmākajā dzīvē, nosakot, kādi mēs būsim. Mūsu gēni nemitīgi ietekmējas no apkārtējās vides, kurā dzīvojam. Tie ietekmē visu, tostarp mūsu veselību, izskatu, uzvedību un personību. Reizēm notiek mutācijas – izmaiņas gēnā vai gēnos, kas izraisa ģenētiskas slimības. Ziņa par ģenētiskas slimības diagnosticēšanu sev vai kādam tuvam cilvēkam var būt mulsinoša, biedējoša un ļoti emocionāla. Šajā dzīves posmā jābūt stipram, drosmīgam un motivētam – pieņemt slimību un mēģināt dzīvot pēc iespējas pilnvērtīgāku un veiksmīgāku dzīvi,” stāsta biedrības valdes loceklis Juris Beikmanis.

Jaunā organizācija strādās ar visu sabiedrību kopumā – lai informētu un mācītu pieņemt un atbalstīt cilvēkus ar ģenētiskām saslimšanām. Ir izveidota jauna interneta vietne “saknes.lv”, kur var uzzināt sīkāk par ģenētiskajām slimībām. Biedrība plāno regulāri izdot arī īpašu avīzi “Saknes”.

LA.LV aicina portāla lietotājus, rakstot komentārus, ievērot pieklājību, nekurināt naidu un iztikt bez rupjībām.