Jaunais medikaments – cerību stariņš pacientiem ar primāri progresējošu slimības formu 0
„Līdz šim pasaulē nebija pieejami medikamenti, kas ārstētu primāri progresējošu MS formu, tāpēc uz jaunajām zālēm liekam lielas cerības,” apgalvo neiroloģe Jolanta Kalniņa. „Jaunais medikaments ir izgājis klīniskos pētījumus, un ir pierādīta tā efektivitāte, ārstējot tieši šo MS stāvokli. Tas paredzēts gan primāri progresējošās, gan recidivējoši remitējošās MS formas ārstēšanai.
Pacientiem ar recidivējoši remitējošu MS stāvokli mūsu valstī jau bija iespēja piedalīties jaunā medikamenta aprobācijā. Rezultāti parādīja, ka lielākai daļai sirdzēju, kas lietoja šīs zāles, slimības progresēšana apstājās, līdz ar to uzlabojās viņu dzīves kvalitāte. Tostarp jāņem vērā – lai gan pacienta veselības stāvoklis stabilizējas, šīs zāles tomēr nav brīnumlīdzeklis, kuru lietojot, viņš varētu kļūt pilnīgi vesels. Taču reāli viņš jūtas labāk, un arī tas šajā situācijā jau ir daudz. Viss tālākais atkarīgs no paša slimnieka un viņa dzīves uztveres – tas, ka viņam, pateicoties zālēm, vairs nav slimības paasinājumu, dod iespēju rūpēties par sava veselības stāvokļa uzlabošanu, piemēram, apmeklējot fizioterapiju.”
Daktere Kalniņa atgādina, ka šobrīd slimnieki ar primāri progresējošo MS par turpmāko terapijas iespēju var interesēties pie sava ārstējošā neirologa.
Jauno zāļu izstrādātājs ir kompānija „Roche”. Tās Medicīnas un vispārējās preparātu izstrādes nodaļas vadītāja Sandra Horninga paziņojumā medijiem uzsvērusi, ka jauno zāļu reģistrācija Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvaldē (FDA) ir „jaunas ēras sākums MS pacientiem, un pirmā šāda uz B-šūnām vērsta terapija ir būtisks solis zinātnes attīstībā. Līdz pat šim brīdim primāri progresējošās MS pacientiem nebija pieejami FDA apstiprināti ārstniecības līdzekļi, un dažiem pacientiem ar recidivējošu MS joprojām tiek novērots slimības aktivitātes un invaliditātes pieaugums, neraugoties uz pieejamajām terapijas iespējām. Mēs esam pārliecināti, ka jaunās zāles, lietojot tās ik pēc sešiem mēnešiem, MS pacientiem ļaus mainīt slimības gaitu. Mēs esam apņēmības pilni palīdzēt tiem, kas var gūt labumu, lietojot mūsu izstrādātās zāles.”
Jauno zāļu reģistrācijas pieteikumu ir apliecinājusi arī Eiropas Zāļu aģentūra (EMA; European Medicines Agency), un tas šobrīd tiek izskatīts.
